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集團新聞

中國食品藥品企業質量安全促進會會長毛振賓院士蒞臨華銀康調研

2024-03-31 閱讀數:3253



2024年3月31日下午,中國食品藥品企業質量安全促進會會長毛振賓院士(原國家食品藥品監督管理總局稽查局局長、應急管理司司長、國家藥品監督管理局科技和國際合作司原一級巡視員)團隊蒞臨華銀康集團參觀指導。受集團董事長黃春波先生的委托,集團子公司廣州華銀醫學研究所所長李奎博士熱情接待了毛振賓院士團隊。

首先,雙方舉行了座談會議,李奎博士詳細介紹了華銀康集團的規劃發展,包括集團未來的戰略布局、技術平臺搭建和創新藥臨床研究中心化檢測等方向。李奎博士深入淺出的講解讓毛振賓院士團隊對華銀康集團有了更為全面和深入的了解。座談過程中,李奎博士還介紹了華銀康集團新大樓的投入使用進度。這座新大樓不僅是華銀康集團硬件設施的一次重大升級,更是公司未來發展的有力保障。新大樓將集科研、生產、辦公等多項功能于一體,為華銀康集團的持續發展提供強有力的支撐。

此外,李奎博士向毛振賓院士團隊著重匯報了廣東省重點專項《典型免疫和分子診斷計量技術、儀器研究及產業公共服務平臺建設》的進展情況。這個項目是在生物醫藥領域的一次重要探索,對于推動公司科研創新、提升行業競爭力具有重要意義。毛振賓院士團隊對此表示了高度的關注和認可,并對華銀康集團在生物醫藥領域的貢獻給予了充分的肯定。

毛振賓院士在座談會中分享了自己在醫學領域的經驗和見解,對華銀康集團在質量安全管理、科研創新以及公共服務平臺建設等方面的工作給予了高度評價。他表示,中國食品藥品企業質量安全促進會將繼續關注和支持華銀康集團的發展,希望華銀康集團能夠不斷進步。雙方一致認為,加強合作、共同推動醫藥研發、生物醫藥領域的創新,將為人類健康事業做出更多貢獻。

隨后,李奎博士帶領毛振賓院士團隊深度參觀了解了華銀康集團各平臺的建設運行情況。毛振賓院士詳細詢問了各平臺在試劑研發、儀器設備、質量控制等方面的細節,并對平臺取得的成果給予了高度評價。

病理診斷平臺


毛振賓院士在參觀病理診斷平臺時表示,華銀康集團在病理診斷領域的專業能力和卓越表現,為提升我國醫療診斷水平、保障人民健康做出了重要貢獻。他高度贊揚了華銀康集團在病理技術、病理設備以及病理人才培養方面的努力和成果,他相信華銀康集團將在未來繼續引領我國病理診斷領域的發展,并為全球醫療事業的進步貢獻中國力量。

生化免疫平臺


毛振賓院士表示,生化免疫平臺作為華銀康集團的核心業務之一,在提升我國生物醫藥領域的技術水平和市場競爭力方面發揮了重要作用。

分子診斷平臺


在參觀分子診斷平臺時,毛振賓院士對平臺在基因測序、基因芯片等技術方面的突破表示贊賞。他強調,分子診斷作為生物醫藥領域的前沿技術,對于疾病的早期診斷、精準治療具有重要意義。

新藥研發平臺


毛振賓院士著重參觀了集團子公司華銀醫學研究所藥物臨床試驗中心實驗室的運行情況。毛振賓院士表示,多年來,華銀醫學研究所在醫藥研發、臨床試驗、質量控制等領域積累了豐富的經驗,對其在藥物臨床試驗領域的專業能力和取得的成果表示高度贊賞。李奎博士表示,華銀醫學研究所對創新藥領域的探索和突破充滿了期待和信心,希望與毛振賓院士團隊等更多優秀的科研團隊合作,共同推動藥物研發和臨床試驗的創新和發展。

他們認為,華銀醫學研究所在醫藥研發領域具有很高的影響力和地位,是國內醫藥研發領域中心化檢測的重要力量。同時,他們對華銀醫學研究所在未來的發展中所秉持的創新精神和追求卓越的態度表示高度認同,更肯定了華銀醫學研究所在團隊建設和創新理念上展現出了強大的實力。這種實力,不僅來自于對醫藥研發的專注和投入,更來自于對創新的不懈追求和對人類健康的深沉情懷。

最后,李奎博士代表華銀康集團對毛振賓院士團隊的到來表示衷心感謝,這次座談會,不僅是一次簡單的交流訪問,更是一次深度的思想碰撞和合作共贏的契機。雙方共同表達了對未來合作的美好期待和堅定信心。他們相信,在雙方的共同努力下,一定能夠在生物醫藥領域取得更加輝煌的成就,為人類健康事業的繁榮發展貢獻更多的智慧和力量。


廣州華銀醫學研究所


廣州華銀醫學研究所,依托華銀康集團多元化與標準化的檢測平臺建立,為客戶提供臨床前研究、Ⅰ~Ⅳ期藥物臨床研究中心化檢測服務。為客戶提供從項目管理、采集包供應、物流管理、方法開發、實驗室檢測、數據管理、樣本管理的一站式藥物臨床試驗中心實驗室解決方案。

中心實驗室通過了CNAS ISO15189認可、美國CAP實驗室認可,綜合納入國際標準化質量管理體系,嚴格遵循臨床試驗相關法律法規要求,實行全過程、全元素、全人員的質量管理。擁有涵蓋病理、流式、MSD、細胞、生化免疫、微生物等檢測齊全的檢測平臺,平臺配備國內先進儀器與權威技術專家,實驗室檢測領域覆蓋腫瘤、血液、感染、內分泌、心血管、病毒、遺傳代謝等多種疾病的安全性和療效指標。項目團隊核心成員從業多年,通曉ICH、GCP、GCLP的實施要求,以及政府有關藥品的管理法規及實施細節,具有豐富的項目經驗及充足的實戰經驗。