細胞轉染
（1）技術原理
將外源性基因（載體）轉入細胞內，已成為研究基因與細胞功能的重要手段，目前常用的包括小RNA干預（RNAi）和外源性表達載體轉入兩種手段，二者分別發揮基因沉默和基因表達的功能，在實現基因敲除、鑒定基因的生物學特性、研究基因表達與沉默對于細胞生長及相關因子的影響、研究基因表達的調控機制等方面發揮重要作用。
轉染的方法較多，有脂質體轉染、電穿孔轉染以及病毒感染等，依據轉染持續時間又分為兩種，一種是瞬時轉染，外源性DNA不整合到細胞染色體，轉染可以維持24-96小時，用于研究轉染后細胞的功能變化、基因或蛋白的變化等；一種是穩定轉染，外源性DNA整合到細胞染色體，可以持續表達外源性基因，用于穩定細胞株的構建。
（2）技術應用
隨著分子生物學和細胞生物學研究的不斷發展，轉染已經成為研究和控制真核細胞基因功能的常規工具，在研究基因功能、調控基因表達、突變分析和蛋白質生產等生物學試驗中，其應用越來越廣泛。
【服務內容】
載體構建（或客戶自備載體）；細胞培養與瞬時轉染；WB和qPCR檢測。
【客戶須知及標本要求】
1、客戶須明確檢測目的和具體要求，最好能提供1~2篇文獻或資料。
2、客戶提供生長狀況良好的細胞株，同時提供細胞特性，培養條件及相關注意事項；公司也可以為客戶代購細胞并且提供保種服務；
3、客戶提供質粒，詳細說明該質粒的大小、濃度、抗性、拷貝數等相關背景資料。
